Pourquoi cette association

Notre fille Lou-Ann est née le 18 septembre 2002. Nous avons très vite appris qu'elle était atteinte du syndrome de Poland. Mille questions nous viennent alors. Des doutes, des peurs, de la culpabilité... Des médecins qui ne connaissent pas encore vraiment ce syndrome. Et ce petit bébé, tout fragile qui n'a rien demandé.

Nous avons surfé sur internet et avons trouvé des sites qui nous ont renseignés. Mais cela ne nous suffisait pas. Il y a 1 naissance sur 30'000 touchée par le syndrome de Poland. Imaginant que nous ne sommes pas les seuls parents à y être confrontés, nous avons décidé de créer une association.

Cette association est pour notre fille mais aussi pour toutes les personnes touchées par ce syndrome. Les familles qui ont besoin de soutien, d'écoute.

Merci Lou-Ann.

Sandra et Stéphane Abry